Tag: ڈریپ الرٹ

  • خبردار میڈیکل اسٹورز سے یہ دوا نہ خریدیں!

    خبردار میڈیکل اسٹورز سے یہ دوا نہ خریدیں!

    اسلام آباد: ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) نے آئرن کی کمی پوری کرنے کے لیے تیار کردہ غیر معیاری دوا کی فروخت پر ایکشن لے لیا ہے۔

    ڈریپ نے ایک الرٹ جاری کیا ہے جس میں کہا گیا ہے کہ نووارائز (Novarise) نامی سیرپ 50 ملی گرام، 5 ایم ایل کا ایک بیچ غیر معیاری نکلا ہے، جس کا استعمال خطرناک ثابت ہو سکتا ہے۔

    ڈرگ ریکال الرٹ کے مطابق سینٹرل ڈرگ لیب کراچی نے نووارائز سیرپ کا بیچ 113 غیر معیاری قرار دیا، جسے شاروق فارما لاہور نے تیار کیا ہے، جب کوالٹی ٹیسٹ کے لیے اس کا سیمپل چیک کیا گیا تو وہ معیار پر پورا نہیں اترا۔

    الرٹ میں کہا گیا ہے کہ نووارائز سیرپ کے سیمپل میں ایتھیلین گلائیکول کی زائد مقدار کی تصدیق ہوئی ہے، اس لیے متاثرہ بیچ کی سپلائی، سیل، اور استعمال پر پابندی عائد کر دی گئی ہے، سیرپ کے سیمپل میں 0.78 فی صد ایتھیلین گلائیکول پایا گیا، یہ منفی اثرات کا حامل زہریلا مادہ ہے اور اس کا سیرپ کی تیاری میں استعمال خطرناک ہے، کیوں کہ دوا میں ایتھیلین گلائیکول کی معمولی مقدار بھی جان لیوا ہو سکتی ہے۔

    الرٹ کے مطابق ڈائی ایتھیلین گلائیکول اور ایتھیلین گلائیکول جب آپس میں ملتے ہیں تو یہ ایک زہریلا کمپاونڈ بناتے ہیں، جو کہ دل، گردہ، مرکزی اعصابی نظام کے لیے نقصان دہ ہے۔ ڈریپ نے کمپنی کو متاثرہ بیچ مارکیٹ سے واپس منگوانے کا حکم دے دیا ہے، اور میڈیکل اسٹورز اور ڈاکٹرز کو خبردار کیا ہے کہ وہ اس بیچ کی دوا مریضوں کو نہ دیں۔

  • معدہ کی تیزابیت کے علاج کی  یہ دوا ہرگز نہ خریدیں!

    معدہ کی تیزابیت کے علاج کی یہ دوا ہرگز نہ خریدیں!

    اسلام آباد : ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) نے معدہ کی تیزابیت کے علاج کی دوا کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دیتے ہوئے الرٹ جاری کردیا۔

    تفصیلات کے مطابق معدہ کی تیزابیت کے علاج کی دوا کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا گیا ، ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) کی جانب سے ڈی ایکس ایل 60 ایم جی کیپسول کا پراڈکٹ ریکال الرٹ جاری کردیا گیا ہے۔

    ڈی ایکس ایل ڈیکسولانسوپرازول سے تیار کردہ کیپسول ہے، صوبائی کوالٹی کنٹرول بورڈ نے ڈی ایکس ایل کیپسول کی رپورٹ جمع کرا دی۔

    Recall-Alert-DXL-60mg-Cap-by-DTL-Quetta

    الرٹ میں کہا گیا ہے کہ ڈی ایکس ایل کیپسول کا بیچ 2336 غیر معیاری قرار پایا ہے۔ ڈی ٹی ایل بلوچستان نے ڈی ایکس ایل کیپسول کا بیچ غیر معیاری قرار دیا ہے۔

    ڈی ایکس ایل کیپسول معدے کی تیزابیت کے علاج کی دوا ہے ڈی ایکس ایل کیپسول کا سیمپل ایسے ٹیسٹ کے معیار پر پورا نہیں اترا، غیر معیاری دوا کے استعمال سے علاج اور صحت متاثر ہو سکتی ہے۔

    ڈریپ نے ڈی ایکس ایل کیپسول کے متاثرہ بیچ کی مارکیٹ سپلائی پر پابندی عائد کرتے ہوئے فارما کمپنی کو کیپسول کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سے اٹھانے کی ہدایت کردی ہے۔

    ڈریپ نے کیمسٹس کو کیپسول کا متاثرہ بیچ کمپنی کو واپس بھجوانے اورڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی کی صوبائی ٹیموں کو مارکیٹ سرویلنس بڑھانے کی ہدایت کی ہے۔

  • الرٹ جاری: جسمانی درد کے لیے یہ دوا نہ خریدیں

    الرٹ جاری: جسمانی درد کے لیے یہ دوا نہ خریدیں

    اسلام آباد: جسمانی دردوں کی غیر معیاری دوا کے مارکیٹ میں فروخت کا انکشاف ہوا ہے، ڈریپ نے درد کے علاج کی دوا کے تین بیچز غیر معیاری قرار دے دیے۔

    تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی سے ڈولر ڈی ایس سیرپ کا پراڈکٹ ری کال الرٹ جاری ہوا ہے، سنٹرل ڈرگ لیب کراچی نے ڈولر ڈی ایس کے تین بیچ غیر معیاری قرار دیے ہیں۔

    ڈریپ کا کہنا ہے کہ ڈولر ڈی ایس میفینیمک ایسڈ سے تیار کردہ جسمانی درد کے علاج کی دوا ہے، جس کے بیچ 1236، 1237، 1238 غیر معیاری قرار پائے ہیں، سیرپ میں سوڈیم سائٹریٹ کی مطلوبہ مقدار شامل نہیں ہے۔

    ڈریپ نے خبردار کیا ہے کہ غیر معیاری ڈولر ڈی ایس سسپنشن کا استعمال ری ایکشن کر سکتا ہے، بخار، جسم درد، شدید کمزوری لا حق ہو سکتی ہے، گلے کی سوجن اور آنکھوں میں تکلیف ہو سکتی ہے، جسم پر دھبے اور زخم بھی بن سکتے ہیں۔

    ڈولور ڈی ایس سسپنشن سیرپ آدم جی فارما کراچی کا تیار کردہ ہے، کمپنی کو ڈولر سیرپ کے متاثرہ بیچز مارکیٹ سپلائی نہ کرنے کی ہدایت کر دی گئی ہے، ڈریپ نے کمپنی کو ڈولر سیرپ کے متاثرہ بیچز مارکیٹ سے اٹھانے کی ہدایت بھی کی ہے۔

    فارمیسیوں کو ہدایت کی گئی ہے کہ وہ ڈولر سیرپ کے متاثرہ بیچز کی سیل روکنے کے لیے اسٹاک چیک کریں، کیمسٹ بھی متاثرہ بیچز فارما کمپنی کو واپس بھجوائیں، اور ڈاکٹر مریضوں کو ڈولر ڈی ایس سیرپ کے متاثرہ بیچ استعمال نہ کرائیں۔