Tag: ڈریپ

  • ڈریپ نے کراچی میں مویشیوں کی ممنوعہ دوا تیار کرنے والی فیکٹری پکڑ لی

    ڈریپ نے کراچی میں مویشیوں کی ممنوعہ دوا تیار کرنے والی فیکٹری پکڑ لی

    اسلام آباد: ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی اور ایف آئی اے نے کراچی میں ایک کارروائی میں مویشیوں کی ممنوعہ دوا تیار کرنے والی فیکٹری پکڑ لی۔

    تفصیلات کے مطابق ڈریپ اور ایف آئی اے نے چانڈیو ولیج دہلی کالونی میں قائم ایک فیکٹری پر چھاپا مارا، جس میں ممنوعہ دوا تیار کی جا رہی تھی، فیکٹری سے تیار شدہ بوسٹن پلس (boostin) انجکشن، اور خام مال کی بھاری مقدار برآمد کی گئی۔

    ڈریپ الرٹ کے مطابق فیکٹری سے برآمدہ اشیا میں بوسٹن پلس انجکشن کے کنٹینرز، بوتلیں، سرنجز، اور پیکنگ میٹریل شامل ہیں، بوسٹن سینتھیٹک سوماٹوٹروفن ہارمون سے تیار کردہ ایک انجکشن ہے، جو مویشی کو دودھ کی پیداوار بڑھانے کے لیے لگایا جاتا ہے۔

    ڈریپ کے مطابق پاکستان میں بوسٹن انجکشن کی فروخت اور استعمال پر پابندی عائد ہے، اسے مویشیوں کے لیے انتہائی مضر قرار دیا گیا ہے، ڈریپ کا کہنا ہے کہ بوسٹن انجکشن لگوانے والے جانور کے دودھ کا استعمال مضر صحت ہے، یورپ، آسٹریلیا، کینیڈا میں بھی بوسٹن انجکشن کی فروخت پر پابندی عائد ہے۔

    ڈریپ کا کہنا ہے کہ بوسٹن انجکشن کی تیاری، سپلائی، ڈسٹری بیوشن، اور سیل قانوناً جرم ہے، اس لیے ڈسٹری بیوٹرز، فارمیسیاں، کیمسٹ بوسٹن انجکشن کی سیل فوری ترک کریں، ڈریپ نے بوسٹن انجکشن کے سپلائر، اسٹاکسٹ، اور سیلرز کے خلاف ایکشن لینے کی بھی ہدایت جاری کی ہے۔

    فیلڈ فورس کو ہدایت کی گئی ہے کہ مارکیٹ سے بوسٹن انجکشن کا دستیاب اسٹاک قبضے میں لیا جائے، جب کہ مویشی پالنے والوں اور صارفین کو بھی بوسٹن انجکشن استعمال نہ کرنے کی ہدایت کی گئی ہے۔

  • خبردار! درد اور سوجن دور کرنے کے لئے  یہ انجکشن ہرگز نہ لگوائیں!

    خبردار! درد اور سوجن دور کرنے کے لئے یہ انجکشن ہرگز نہ لگوائیں!

    اسلام آباد : ڈریپ نے درد کُش اور سوجن دور کرنے کے انجکشن کی فروخت پرپابندی لگاتے ہوئے مارکیٹ سے اٹھانے کا حکم جاری کردی۔

    تفصیلات کے مطابق ڈریپ نے کیڈلیک انجکشن 30 ایم جی کا پراڈکٹ ری کال الرٹ جاری کردیا، جس میں کہا کہ انتباہی مراسلے کا اجرا ریگولیٹری فورس، فارمیسیز،ڈاکٹرز کیلئے کیا ہے، یہ انجکشن بروکس فارما کراچی کا تیارکردہ ہے۔

    الرٹ کا کہنا تھا کہ کیڈلیک کیٹورولیک سالٹ سےتیار کردہ اینٹی انفلی میٹری انجکشن ہے، انجکشن کےبیچزمارکیٹ سے واپس اٹھوانے کا فیصلہ ہوا ہے۔

    الرٹ میں کہا گیا کہ بروکس فارما رضاکارانہ طور انجکشن مارکیٹ سے اٹھوا رہی ہے،سپلائی روک دی، انجکشن کی وائلزمیں غیر ضروری زرات کی تصدیق ہوئی ہے۔

    کیڈلیک انجکشن سرجری کےبعد درد کمی اور سوجن کیلئے لگایا جاتا ہے،غیر معیاری دوا کا استعمال خون کی شریانوں کو بند کر سکتا ہے، غیر معیاری دوا سے ٹشوز میں سوجن،جان لیواالرجیزہو سکتی ہیں۔

    غیر معیاری دوا کا استعمال پھیپڑے کے ٹشوز کیلئے نقصان دہ ہو سکتا ہے اور خون جمنے کی شکایت ہو سکتی ہے۔

    کیمسٹ کیڈلیک انجکشن کے متاثرہ بیچز کی سیل روکنے کیلئے اسٹاک چیک کریں اور فارمیسی بھی متاثرہ بیچز کمپنی کو واپس کریں، ڈاکٹرز مریضوں کو انجکشن کے متاثرہ بیچز استعمال نہ کرائیں۔

  • ڈریپ نے جعلی کمپنی کی جعلی اینٹی بایوٹک کا سراغ لگا لیا

    ڈریپ نے جعلی کمپنی کی جعلی اینٹی بایوٹک کا سراغ لگا لیا

    اسلام آباد: ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی (ڈریپ) نے ایک جعلی کمپنی کی جعلی اینٹی بایوٹک کا سراغ لگا لیا ہے۔

    تفصیلات کے مطابق پنجاب کے مختلف شہروں میں جعلی اینٹی بایوٹک کی سپلائی کرنے والی ایک جعلی کمپنی پکڑی گئی ہے، ڈریپ نے فروگس فارما کو جعلی قرار دے دیا ہے۔

    ڈریپ کے مطابق اینٹی بایوٹک سسپنشن فروگزائم 100 ایم جی (5 ایم ایل) جعلی نکلی ہے، جس کی فروخت اور استعمال پر پابندی عائد کر دی گئی ہے۔

    دوا کے پیکٹ پر کورنگی کراچی کا فرضی ایڈریس درج تھا، ڈریپ الرٹ کے مطابق فروگزائم دوا نان رجسٹرڈ اور کمپنی لائسنس یافتہ نہیں ہے، جعلی ادویات علاج کے دوران غیر مؤثر ہوتی ہیں، جان لیوا بھی ثابت ہو سکتی ہیں، اس سے مہلک ری ایکشن ہو سکتا ہے۔

    فروگزائم سسپنشن بھکر کے کلوکوٹ بازار کی فارمیسی پر سیل ہو رہا تھا، ڈرگ انسپکٹر پنجاب نے اس کا سیمپل لیبارٹری بھجوایا، ڈرگ ٹیسٹنگ لیب راولپنڈی نے فروگزائم کے بیچ 100/S-005 کو جعلی، غیر معیاری قرار دیا، یہ سسپنشن سیفیگزائم یو ایس پی سے تیارکردہ ہے، جو گلے اور سینے کے انفیکشن میں استعمال کیا جاتا ہے۔

    ڈریپ مراسلے میں صوبائی ٹیموں کو ہدایت کی گئی ہے کہ مارکیٹ سے فروگزائم سسپنشن کا اسٹاک قبضے میں لیں، اور ڈسٹریبیوٹرز، کیمسٹ فروگزائم کی موجودگی سے متعلق فوری اطلاع دیں۔

  • ڈریپ نے مارکیٹ سے بعض آئی ڈراپس ناپید ہونے کی تصدیق کر لی، اہم پیغام جاری

    ڈریپ نے مارکیٹ سے بعض آئی ڈراپس ناپید ہونے کی تصدیق کر لی، اہم پیغام جاری

    اسلام آباد: ڈریپ نے مارکیٹ سے بعض آئی ڈراپس ناپید ہونے کی تصدیق کر لی۔

    تفصیلات کے مطابق ڈریپ نے امراض چشم کی ادویات کی صورت حال جاننے کے لیے مارکیٹ سروے مکمل کر لیا، سروے میں مارکیٹ سے امراض چشم کی بعض ادویات ناپید ہونے کی تصدیق ہو گئی۔

    ڈریپ کے مطابق آئی ڈراپس کی صورت حال جاننے کے لیے مختلف شہروں میں سروے کیا گیا تھا، جس میں مارکیٹ سے بعض آئی ڈراپس ناپید ہونے کی تصدیق ہوئی ہے۔

    ڈریپ کے مطابق مارکیٹ میں کومبیگان، لومیگان، الپاگان، کوسوپٹ آئی ڈراپس ناہید ہیں، تاہم ناپید آئی ڈراپس کی متبادل ادویات مارکیٹ میں بہ آسانی دستیاب ہیں، جن میں برائیٹم، الوور، برائیموڈن، کوڈورزول برانڈز شامل ہیں۔

    سگریٹ انڈسٹری پر ٹیکس، این جی او نے پارلیمنٹیرینز، افسران کو پکنک پر مدعو کر لیا

    ڈریپ کا کہنا ہے کہ عالمی سطح پر مسائل کی وجہ سے آئی ڈراپس کی قلت پیدا ہوئی ہے، اس لیے ڈاکٹرز مریضوں کو مارکیٹ میں دستیاب آئی ڈراپس برانڈز تجویز کریں، اور مریضوں کو دستیاب متبادل آئی ڈراپس برانڈز سے متعلق رہنمائی فراہم کریں۔

  • الرٹ: نفسیاتی مرض اور قے کی یہ دوائیں نہ خریدیں!

    الرٹ: نفسیاتی مرض اور قے کی یہ دوائیں نہ خریدیں!

    اسلام آباد: ڈریپ نے الرٹ جاری کیا ہے کہ اسلام آباد کی دوا ساز کمپنی بائیو لیبز کی تیار کردہ دو دوائیں غیر معیاری پائی گئی ہیں، اس لیے انھیں استعمال کرنے سے گریز کریں۔

    جاری الرٹ کے مطابق سینٹرل ڈرگ لیب کراچی سے جن دو ادویات کے معیار سے متعلق رپورٹ جاری ہوئی ہے ان میں میبزول اور بائیو رِس شامل ہیں۔

    الرٹ کے مطابق میبزول (Mebzole) سسپنشن 100 ایم جی کے دو بیچ اور بائیو رِس (Bioris) اورل سلوشن 1 ایم جی کا ایک بیچ غیر معیاری اور نقصان دہ قرار دیے گئے ہیں۔

    ڈمپیریڈون فارمولے کی دوا میبزول قے کے لیے استعمال ہوتی ہے، اس کے دو بیچ 22J022F،B غیر معیاری نکلے ہیں، جب کہ سکیزوفرینیا (ذہنی مرض) کے لیے استعمال ہونے والی دوا بائیو رِس کا ایک بیچ 23B061 غیر معیاری نکلا ہے۔

    ڈریپ کا کہنا ہے کہ ایتھیلین گلائیکول کی ان دواؤں میں موجودی خطرناک ہے، کیوں کہ ایتھیلین گلائیکول کی معمولی مقدار جان لیوا ہو سکتی ہے، ڈائی ایتھیلین گلائیکول، ایتھیلین گلائیکول ایک زہریلا مرکب بناتے ہیں، جو دل، گردے، مرکزی اعصابی نظام کے لیے نقصان دہ ہے۔

    لیب رپورٹ کے مطابق میبزول کے بیچز میں 1.21، 1.32 فی صد ایتھیلین گلائیکول کی تصدیق ہوئی ہے، جب کہ بائیو رِس کے بیچ میں 0.84 فی صد ایتھیلین گلائیکول کی تصدیق ہوئی ہے۔

    ڈریپ نے ان ادویات کی مذکورہ بیچز کی فروخت پر پابندی عائد کر دی ہے، اور فارما کمپنی کو ہدایت کی ہے کہ وہ متاثرہ بیچز کی مارکیٹ سپلائی نہ کرے، اور مارکیٹ میں موجود یہ بیچز واپس منگوائے۔

  • درد کے علاج کے لئے استعمال ہونے والا  یہ انجکشن ہرگز نہ خریدیں!

    درد کے علاج کے لئے استعمال ہونے والا یہ انجکشن ہرگز نہ خریدیں!

    اسلام آباد : درد کے علاج کے لئے استعمال ہونے والے انجکشن کی فروخت اور استعمال پر پابندی عائد کردی گئی، استعمال جان لیوا ثابت ہو سکتا ہے۔

    تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی نےدرد کش دوا کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا اور آرٹیسڈ انجکشن کا پراڈکٹ ریکال الرٹ جاری کر دیا۔

    ڈریپ نے آرٹیسڈ انجکشن 75 ملی گرام کی فروخت اور استعمال پر پابندی عائد کرتےہوئے بتایا کہ آرٹیسڈ انجکشن 75 ایم جی بائیو لیبس اسلام آباد کا تیارکردہ ہے۔

    سینٹرل ڈرگ لیب کراچی سے آرٹیسڈ انجکشن کابیچ23ای018غیرمعیاری قرار دیتے ہوئے کہا کہ آرٹیسڈ انجکشن کا سیمپل کوالٹی ٹیسٹ کے معیار پر پورا نہیں اترا۔

    آرٹیسڈ انجکشن ڈکلوفینک سوڈیم سے تیار کردہ دردکش دوا ہے، اس کے سیمپل میں ایتھیلین گلائیکول کی ملاوٹ تھی۔

    ریکال الرٹ میں کہنا تھا کہ آرٹیسڈ سیمپل میں 19.66 فیصد ایتھیلین گلائیکول پایا گیا ، ایتھیلین گلائیکول منفی اثرات کا حامل زہریلا مادہ ہے، جو مرکزی اعصابی نظام، دل، گردوں کیلئے نقصان دہ ہے۔

    ایتھیلین گلائیکول کااستعمال جان لیوا ثابت ہو سکتا ہے، اس کے انسانی جسم میں جذب ہونے کے شواہد دستیاب نہیں، ای جی انجکشن کا انسان، جانوروں میں زہریلے اثرات کا ڈیٹا دستیاب نہیں۔

    ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی نے بتایا کہ غیر معیاری آرٹیسڈ انجکشن کا استعمال ری ایکشن کر سکتا ہے،کمپنی آرٹیسڈ انجکشن کا متاثرہ بیچ سپلائی نہ کرے،مارکیٹ سےواپس منگوائے۔

    فارمیسیزآرٹیسڈانجکشن کےمتاثرہ بیچ کی سیل فوری ترک کریں،کیمسٹ، فارمیسز آرٹیسڈ انجکشن کا متاثرہ بیچ واپس بھجوائیں جبکہ ڈاکٹرز اور مریض آرٹیسڈ انجکشن کا متاثرہ بیچ استعمال نہ کریں ساتھ ہی مضر اثرات پر ڈریپ کو رپورٹ کریں۔

  • ملک کی میڈیسن مارکیٹوں میں اہم ادویات کیسے ناپید ہوئیں؟ ڈریپ نے اہم قدم اٹھا لیا

    ملک کی میڈیسن مارکیٹوں میں اہم ادویات کیسے ناپید ہوئیں؟ ڈریپ نے اہم قدم اٹھا لیا

    اسلام آباد: ملک کی میڈیسن مارکیٹوں میں اہم ادویات کیسے ناپید ہوئیں؟ ڈریپ نے اس سلسلے میں تحقیقات کا فیصلہ کرتے ہوئے صوبائی دفاتر کو ہنگامہ مراسلہ جاری کر دیا ہے۔

    تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی نے ملک کی میڈیسن مارکیٹوں کے سرویلنس کا فیصلہ کیا ہے، سی ای او ڈریپ کی ہدایت پر صوبائی دفاتر کو ہنگامی مراسلہ ارسال کرتے ہوئے ہدایت کی گئی ہے کہ جان بچانے والی ادویات کی دستیابی کے لیے مارکیٹوں کی نگرانی کی جائے۔

    ذرائع کے مطابق ڈریپ کی صوبائی ٹیموں کو میڈیسن مارکیٹ کے سروے کا حکم جاری ہوا ہے، ملک بھر کی میڈیسن مارکیٹوں میں ہنگامی بنیاد پر سروے کیے جائیں گے، اور اہم ادویات کے ناپید ہونے کی مکمل تحقیقات کی جائیں گی۔

    مراسلے میں صوبائی دفاتر کو ہدایت کی گئی ہے کہ وہ تین روز میں ناپید ادویات کی تفصیلی آن لائن رپورٹ فراہم کریں، ڈریپ سرویلنس ٹیمیں ناپید ادویات کی آن لائن انفرادی رپورٹنگ کریں گی، ناپید ادویات کے متبادل برانڈز کی رپورٹنگ بھی کی جائے گی۔

    ڈریپ کے مطابق جان بچانے والی ادویات کی دستیابی یقینی بنانے کے لیے ایک کمیٹی قائم کی گئی تھی، جسے مختلف ادویات کی قلت کی شکایات موصول ہوئی تھیں، جن میں مختلف برانڈز کے انہیلرز اور اینٹی الرجی ادویات شامل ہیں۔ ڈریپ کا کہنا ہے کہ ادویات قلت دور کرنے کے لیے اس کا دوا سازوں اور امپورٹرز سے رابطہ ہے۔

    سی ای او ڈریپ ڈاکٹر عاصم رؤف نے اس حوالے سے اے آر وائی نیوز سے خصوصی گفتگو کرتے ہوئے کہا کہ مارکیٹ سروے سے ادویات قلت کی اصل صورت حال واضح ہوگی، اہم ادویات کی دستیابی کے لیے سخت اقدامات کیے جائیں گے، ملک میں معیاری ادویات کی مقررہ قیمت پر دستیابی ان کی ترجیح ہے۔

    انھوں نے کہا فیلڈ ٹیمیں اہم ادویات کی دستیابی ہر صورت یقینی بنائیں گے، ادویات کی سپلائی چین متاثر ہونے سے وقتی قلت پیدا ہوتی ہے، تاہم ادویات کی ذخیرہ اندوزی کر کے مصنوعی قلت پیدا کی جاتی ہے، تاکہ ناجائز منافع خوری کی جائے، ایسے عناصر سے سختی سے نمٹا جائے گا۔

  • خبردار: یہ 11 ادویات غیر معیاری اور جعلی نکلی ہیں

    خبردار: یہ 11 ادویات غیر معیاری اور جعلی نکلی ہیں

    لاہور: ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری پنجاب کے تجزیے میں انکشاف ہوا ہے کہ لاہور میں فروخت ہونے والی 11 ادویات غیر معیاری اور جعلی نکلی ہیں۔

    پنجاب کی ڈرگ ٹیسٹنگ لیبارٹری کی رپورٹ کے مطابق جعلی ادویات میں بانجھ پن کے علاج اور زخموں پر لگانے والی ادویات شامل ہیں، اور 4 انجیکشنز میں مختلف مواد کے ذرات پائے گئے ہیں، جو کہ سرجریز اور مرگی کے دوروں کے لیے استعمال ہوتے ہیں۔

    رپورٹ کے مطابق 4 مختلف برانڈز کے سیرپس بھی غیر معیاری نکلے ہیں، تمام غیر معیاری سیرپس کھانسی اور نزلے کے لیے استعمال ہوتے ہیں، جن میں ایتھینائل گلائیکول کی تعداد ممنوعہ مقدار سے بہت زیادہ پائی گئی۔

    جعلی دواؤں میں انسپٹا فارماسیوٹیکلز کی کیریون ٹیبلٹ، رحمان فارما کا پائیوڈین سلوشن جب کہ غیر معیاری ادویات میں Fynk فارماسیوٹیکلز کا تیار کردہ واٹر فار انجیکشن، پی ڈی ایچ لیبارٹریز کا انجیکشن وائبیان، میڈیسیو فارماسیوٹیکلز کا کیٹوسیو انجیکشن، ایٹکو لیبارٹریز کا انجیکشن ایپیگران، پی ڈی ایچ فارماسویٹکلز کا سیرپ ایلرفین، راسکو فارما کا سیرپ ریسڈریل، سیزا انٹرنیشنل کا سیرپ ٹوریکس ڈی ایم، رازی تھیوراپیوٹیکس کا سیرپ ٹیکسکول ڈی ایم شامل ہیں۔

    ادویات کے غیر معیاری بیچز کو مارکیٹ سے فوری اٹھانے کا حکم دے دیا گیا ہے، ڈائریکٹوریٹ آف ڈرگ کنٹرول پنجاب نے کہا ہے کہ 9 مختلف ادویات لاہور میں تیار ہو رہی تھیں، جب کہ 2 غیر معیاری ادویات کراچی میں تیار کی جا رہی تھیں، ادویات ساز کمپنیوں کے خلاف کاروائی کا آغاز کر دیا گیا ہے۔

  • خبردار: ڈریپ نے اس اینٹی بائیوٹک کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا

    خبردار: ڈریپ نے اس اینٹی بائیوٹک کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا

    اسلام آباد: ڈریپ نے بیکٹیریل انفیکشن کے علاج کی دوا ’ایس این زور‘ (SN Zor) کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا۔

    ڈریپ کی جانب سے جاری پراڈکٹ ریکال الرٹ میں کہا گیا ہے کہ سینٹرل ڈرگ لیب نے ایس این زور (200 ایم جی) کا بیچ 0342 غیر معیاری قرار دیا ہے۔

    ڈریپ کا کہنا ہے کہ ایس این زور سسپنشن بیکٹیریل انفیکشن کے علاج کی دوا ہے، جو اینٹی بائیوٹک ایزتھرومائیسن (azithromycin) سے تیارکردہ سسپنشن ہے، اس کا سیمپل ٹیسٹ کے معیار پر پورا نہیں اترا۔

    الرٹ میں کہا گیا ہے کہ غیر معیاری سسپنشن کے استعمال سے مریض کی حالت بگڑ سکتی ہے، اور علاج متاثر ہو سکتا ہے، یہ ایس این بی فارما پشاور کا تیار کردہ سسپشن ہے، اور اس کے متاثرہ بیچ کی سپلائی پر پابندی لگا دی گئی ہے۔

    معدہ کی تیزابیت کے علاج کی یہ دوا ہرگز نہ خریدیں!

    ڈریپ نے کمپنی کو سسپنشن کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سے اٹھانے کا حکم دیتے ہوئے کیمسٹس کو متاثرہ بیچ سیل نہ کرنے کی ہدایت کی ہے۔

  • اس انفیوژن ڈرپ کا استعمال نہ کریں، ڈریپ نے غیر معیاری قرار دے دیا

    اس انفیوژن ڈرپ کا استعمال نہ کریں، ڈریپ نے غیر معیاری قرار دے دیا

    اسلام آباد: بیکٹیریل انفیکشن کی ایک غیر معیاری دوا کی مارکیٹ میں دستیابی کا انکشاف ہوا ہے، ڈریپ نے ’انسپ انفیوژن‘ ڈرپ کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا۔

    تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی نے انسپ انفیوژن (Incip infusion) کا پراڈکٹ ریکال الرٹ جاری کر دیا ہے، سینٹرل ڈرگ لیب کراچی نے انسپ انفیوژن کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دیا ہے۔

    ٹیسٹ میں انسپ انفیوژن کے متاثرہ بیچ کی ڈرپس میں غیر ضروری ذرات پائے گئے، انسپ 200 ایم جی انفیوژن بیکٹیریل انفیکشن کے علاج کے لیے استعمال ہوتا ہے، یہ انونٹر فارما کراچی کا تیار کردہ ہے، ڈریپ کا کہنا ہے کہ غیر معیاری اینٹی بائیوٹک کا استعمال شدید ری ایکشن کر سکتا ہے، اور جان لیوا بھی ہو سکتا ہے، اس سے مریض کو سیپسز ہو سکتا ہے، اور انفیکشن شدت بھی اختیار کر سکتا ہے۔

    ڈریپ نے خبردار کیا ہے کہ غیر معیاری اینٹی بائیوٹک کے استعمال سے انفیکشن شدید ہونے پر مریض کے جسمانی اعضا اور ٹشوز متاثر ہوتے ہیں، سیپسز ہونے پر مریض کے اہم اعضا ناکارہ ہو سکتے ہیں، اس لیے ڈریپ نے کمپنی کو انسپ انفیوژن کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سپلائی سے روک دیا ہے، اور کمپنی کو اس کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سے اٹھانے کی ہدایت کر دی ہے۔

    ڈریپ نے کہا ہے کہ کیمسٹ انسپ انفیوژن کے متاثرہ بیچ کی سیل روکنے کے لیے اسٹاک چیک کریں، اور کیمسٹ، فارمیسی انسپ انفیوژن کا متاثرہ بیچ کمپنی کو واپس کریں، اور ڈاکٹرز مریضوں کو انسپ انفیوژن کا متاثرہ بیچ استعمال نہ کرائیں۔