Tag: ڈریپ

اسلام آباد: ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) نے جعلی ادویات کے خلاف ملک گیر کریک ڈاون کا فیصلہ کرلیا۔

تفصیلات کے مطابق ملکی مارکیٹ میں جعلی اینٹی بائیوٹک ادویات کی فروخت کا انکشاف سامنے آیا، جس کے بعد ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) نے جعلی ادویات کے خلاف ملک گیر کریک ڈاون کا فیصلہ کرلیا۔

ڈریپ کی ٹیموں کو جعلی ادویات کے خلاف کریک ڈاون کے احکامات جاری کردیے گئے ہیں اور صوبائی دفاتر کو جعلی ادویات کے بارے مین مراسلہ بھی جاری کردیا ہے۔

مراسلے میں کہا گیا ہے کہ کراچی میں 12 دسمبر کو جعلی ادویات کے خلاف بڑا آپریشن ہوا، کراچی میں غیر قانونی دواساز فیکٹری پر چھاپہ مارا گیا تھا، جس میں ڈریپ نے فیکٹری سے بھاری مقدار میں جعلی ادویات برآمد کی تھیں۔

مراسلے میں کہنا تھا کہ فیکٹری سے جعلی اینٹی بایوٹک سیرپ، انجکشن،کیپسول اور آٹھ برانڈز کی جعلی اینٹی بائیوٹک برآمد ہوئی تھیں۔

ڈریپ نے بتایا کہ کراچی میں فیکٹری سے برآمد شدہ ادویات ڈریپ سے غیر رجسٹرڈ تھیں، فیکٹری مختلف کمپنیز، برانڈز کی جعلی اینٹی بائیوٹک تیار کر رہی تھی۔

فیکٹری سے برآمد ادویات پیکٹس پر فرضی تفصیلات درج تھیں جبکہ ادویات کے پیکٹس پر رجسٹریشن، مینوفیکچرنگ نمبرز جعلی تھے اور فیکٹری جعلی اینٹی بائیوٹک ادویات پر مختلف کمپنیز کی پیکنگ لگا رہی تھی۔

فیکٹری سے برآمد ادویات کے نمونے سنٹرل ڈرگ ٹیسٹنگ لیب بھجوائے تھے، جس کے بعد سنٹرل ڈرگ ٹیسٹنگ لیب نے برآمد ادویات کو جعلی قرار دیا تھا۔

صوبائی ڈریپ دفاتر کو فیکٹری کی تیارکردہ جعلی ادویات کی تفصیلات ارسال کردی ہے، فیکٹری کی تیارکردہ جعلی ادویات کی مارکیٹ ، جعلی اینٹی بائیوٹک انجکشن، سیرپ، کیپسول کی مارکیٹ میں دستیابی کا خدشہ ہے۔

ڈریپ کی صوبائی ٹیمیں میڈیسن مارکیٹ میں سرویلنس بڑھائیں، جعلی ادویات علاج کے دوران غیر موثر ہوتی ہیں اور جعلی ادویات جان لیوا، اموات کی شرح میں اضافے کا باعث ہیں۔

ڈسٹری بیوٹرز جعلی اینٹی بایوٹک کے بیچ مارکیٹ سپلائی نہ کریں، ڈریپ ٹیمیں مارکیٹ سے جعلی اینٹی بائیوٹک ادویات کے قبضہ میں لیں اور فارمیسیز جعلی اینٹی بائیوٹک کی سیل روکنے کیلئے سٹاک چیک کریں۔

ڈسٹریبیوٹرز، کیمسٹ جعلی اینٹی بائیوٹک کی موجودگی بارے ڈریپ کو اطلاع دیں جبکہ ڈاکٹرز مریضوں کو جعلی اینٹی بائیوٹک کے بیچ استعمال نہ کرائیں۔

اسلام آباد : ڈریپ نے انجکشن کی تیاری میں استعمال ہونے والے محلول سٹیرائل واٹر کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دیتے ہوئے پروڈکٹ ری کال الرٹ جاری کردیا۔

تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی نے انجکشن کی تیاری میں استعمال ہونے والے محلول کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا اور ساتھ ہی انجکشن سٹیرائل واٹر کا پروڈکٹ ری کال الرٹ جاری کردیا۔

ڈریپ الرٹ میں کہا گیا ہے کہ انجکشن سٹیرائل واٹر ری کال الرٹ کا اجرا شہری،ڈاکٹرز، کیمسٹ کیلئے کیا ہے، سینٹرل ڈرگ لیب کراچی نے انجکشن سٹیرائل واٹر کا بیچ غیر معیاری قرار دیا۔

الرٹ میں کہنا ہے کہ انجکشن سٹیرائل واٹر کا بیچ بی 6-77 غیر معیاری قرار دیا گیا ہے، سٹیرائل واٹر اینٹی بائیوٹک اور انجکشن کی تیاری میں استعمال ہوتا ہے، سٹیرائل واٹر کو ملا کر ادویات کا محلول تیار کیا جاتا ہے۔

غیر معیاری سٹیرائل واٹر کا استعمال مریض کیلئے نقصان دہ ہو سکتا ہے اور محلول سے تیارکردہ انجکشن ری ایکشن کر سکتا ہے، بخار، سوزش، شاک ہوسکتا ہے۔

ڈریپ نے کمپنی کو سٹیرائل واٹر کا متاثرہ بیچ مارکیٹ میں سپلائی سے روک دیا ہے ، غیر معیاری سٹیرائل انجکشن واٹر آئی ایس آئی ایس فارما کراچی کاتیارکردہ ہے۔

ڈریپ نے کمپنی کو سٹیرائل واٹر کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سے اٹھانے کی ہدایت کردی اور کہا ہے کہ کیمسٹ سٹیرائل انجکشن واٹر کے متاثرہ بیچ کی سیل روکنے کیلئے اسٹاک چیک کریں۔

الرٹ کے مطابق کیمسٹ سٹیرائل انجکشن واٹر کا متاثرہ بیچ کمپنی کو واپس کریں، ڈریپ کی صوبائی ٹیمیں میڈیسن مارکیٹ میں سرویلنس بڑھائیں اور ڈاکٹرز مریضوں کو سٹیرائل انجکشن واٹر کا متاثرہ بیچ استعمال نہ کرائیں۔

اسلام آباد : ادویات کی رجسٹریشن اور لائسنسنگ کے نظام کو آن لائن کر دیا گیا، ادویہ سازکمپنیاں رجسٹریشن اور لائسنس کیلئے آن لائن درخواستیں جمع کروا سکیں گی۔

تفصیلات کے مطابق وزیر صحت ڈاکٹر ندیم جان کی جانب سے انقلابی قدم اٹھاتے ہوئے نئی ادویات کی رجسٹریشن اور لائسنسنگ کو بھی ڈیجیٹل سسٹم سے جوڑ دیا گیا۔

وزارت صحت کے ترجمان کا کہنا ہے کہ ڈریپ نے ادویات کی رجسٹریشن اور لائسنسنگ کا نظام کو آن لائن کردیا ہے ، وزیر صحت نے ذمہ داریاں سنبھالتے ہی ادویات کی لائسنسنگ اور کہ رجسٹریشن کو ڈیجیٹل کرنے کی ہدایت کی تھی۔

ترجمان نے کہا کہ وزیر صحت ڈاکٹر ندیم جان نے باقاعدہ طور پر اپنے آفس میں افتتاح کر دیا ہے۔

اس حوالے سے ڈاکٹر ندیم جان کا کہنا تھا کہ ادویہ ساز کمپنیاں رجسٹریشن اور لائسنس کے حصول کیلیے ان لاین درخواستیں جمع کروا سکیں گی، اس سے قبل ادویات کی رجسٹرہشن یا لائسنسنگ کے لئےڈریپ آفس جاکر اپلائی کرنا پڑتا تھا۔

وزیر صحت نے کہا کہ اب نئی ادویات کی لائسنسنگ اور رجسٹریشن کے لئے ڈریپ آفس جانے کی پابندی بھی ختم ہو گئی ہے، نئی ملٹی نیشنل کمپنیوں کی رجسٹریشن اور لائسنسنگ بھی ڈیجیٹل. سسٹم کے تحت ہوگی۔

ان کا مزید کہنا تھا کہ آٹومیٹڈ سسٹم پاکستان کی ادویات پر عالمی اداروں کے اعتماد اور برآمدات میں اضافہ کا باعث ہوگا۔

ڈاکٹر ندیم جان نے کہا کہ میں نے ڈریپ کے اندر میرٹ اور شفافیت کی بنیاد رکھ دی ہے، میرٹ اور شفافیت کی وجہ سے اداروں کی کارکردگی میں نمایاں اضافہ ہوتا ہے، اس اقدام سے ریگولیٹر پر عوام کے اعتماد میں اضافہ ہوتا ہے۔

وزیر صحت نے بتایا کہ وزارت صحت میں اصلاحاتی ایجنڈے پر عمل درآمد کو یقینی بنارہا ہوں ، اس اقدام سے بد عنوانی کی بجائے شفافیت کو فروغ ملے گا ، عوام کا ریگولیٹر سے ڈایریکٹ رابطے کو یقینی بنانے کیلے شکایتی ایپ بھی لانچ کی تھی۔

ان کا کہنا تھا کہ ڈریپ کو جدید خطوط پر استوار کرنے کیلے عملی اقدامات کو یقینی بنارہا ہوں اور ڈریپ کو انٹر نیشنل معیار کے مطابق بنانے کیلے مربوط اقدامات کیے جارہے ہیں۔

اسلام آباد : ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ) نے سیرپ بنانے والی تمام فارماسوٹیکل کمپنیوں کو گلیسرین ٹیسٹ کرنے کی ہدایت کردی۔

تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی آف پاکستان (ڈریپ)  نے تمام ادویہ سازوں کو گلیسرین اور سوربیٹول ٹیسٹ کرنے کی ہدایت کردی ہے۔

ترجمان ڈریپ کی جانب سے بیان میں کہا گیا ہے کہ گلیسرین اور سوربیٹول کھانسی اور الرجی کا شربت بنانے میں استعمال کی جاتی ہے، سیرپ بنانے والی تمام فارماسوٹیکل کمپنیاں گلیسرین ٹیسٹ کرکے استعمال کریں۔

ترجمان کا کہناتھا کہ جعلی اور ان رجسٹرڈ ادویات بیچنے والوں کیخلاف کارروائی کی جارہی ہے۔

اسلام آباد : ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی (ڈریپ) نے’وینا سیرپ‘کا پراڈکٹ ریکال الرٹ جاری کردیا ، جس میں خبردار کیا ہے کہ غیرمعیاری ویناسیرپ کے استعمال سےطبیعت خراب ہو سکتی ہے۔

تفصیلات کے مطابق ڈرگ ریگولیٹری اتھارٹی (ڈریپ) نے اینیمیا کےعلاج کی دوا کا ایک بیچ غیر معیاری قرار دے دیا اوت وینا سیرپ کا پراڈکٹ ریکال الرٹ جاری کردیا۔

جس میں کہا ہے کہ سینٹرل ڈرگ لیب کراچی نے وینا سیرپ کابیچ غیرمعیاری قرار دیا ہے، وینا سیرپ کا بیچ کے ایل 090 کو غیر معیاری قرار دیا گیا ہے، وینا سیرپ 2 اجزا سے تیار کردہ خون کی کمی پوری کرنےکی دوا ہے اور سوات فارما سیوٹیکل سیدو شریف کا تیار کردہ ہے۔

غیرمعیاری وینا سیرپ کے استعمال سے طبیعت خراب ہو سکتی ہے اور اس کے غیر معیاری ہونےکی وجہ سے وینا سیرپ ری ایکشن کرسکتا ہے، جس سے درد معدہ، قبض، قے ، اسہال، قے اور غنودگی ہو سکتی ہے۔

ڈریپ نے کمپنی کو وینا سیرپ کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سپلائی سے روک دیا اور کمپنی کو وینا سیرپ کا متاثرہ بیچ مارکیٹ سے اٹھانے کی ہدایت کردی ہے۔

ڈریپ الرٹ میں کہا گیا ہے کہ کیمسٹ ویناسیرپ کے متاثرہ بیچ کی سیل روکنے کیلئے اسٹاک چیک کریں، کیمسٹ وینا سیرپ کا متاثرہ بیچ فارما کمپنی کو واپس کریں اور ڈاکٹرز مریضوں کو وینا سریپ کا متاثرہ بیچ استعمال نہ کریں ، ساتھ ہی ڈریپ کی صوبائی ٹیمیں میڈیسن مارکیٹ میں سرویلنس بڑھائیں۔