Tag: emergency use

  • ڈبلیو ایچ او نے ’ایم پاکس ویکسین‘ کے استعمال کی منظوری دے دی

    ڈبلیو ایچ او نے ’ایم پاکس ویکسین‘ کے استعمال کی منظوری دے دی

    عالمی ادارہ صحت نے ’ایم پاکس‘ نامی ویکسین کے ہنگامی استعمال کی منظوری دے دی، مذکورہ ویکسین کی کامیاب آزمائش جاپان میں کی گئی تھی۔

    ورلڈ ہیلتھ آرگنائزیشن (ڈبلیو ایچ او) نے جاپانی کمپنی ’کے ایم بائیو لاجکس‘ کی تیار کردہ ایم پاکس (منکی پاکس ) ویکسین ایل سی 16 کے ہنگامی استعمال کی منظوری دے دی ہے۔

    رپورٹ کے مطابق منظوری کے بعد یہ ویکسین عالمی ادارہ صحت کی منظوری حاصل کرنے والی دوسری ویکسین بن گئی۔

    ڈبلیو ایچ او نے اگست میں دوسری بار ایم پاکس کو عالمی صحت کے لیے ہنگامی صورتِ حال قرار دیا تھا، جب وائرس کے ایک نئے ویرینٹ ’کلیڈ آئی بی‘ نے جمہوریہ کانگو سے دیگر پڑوسی ممالک میں پھیلنا شروع کیا تھا۔

    W.H.O

    ستمبر میں ویکسین کے حوالے سے سست رفتاری پر تنقید کے بعد ادارے نے باوارین نورڈک کی ایم پاکس ویکسین کی منظوری دی تھی اور کہا تھا کہ وہ جاپان کی ’کے ایم بائیو لاجکس‘کی تیار کردہ ایل سی 16 ویکسین کو بھی ممکنہ آپشن کے طور پر غور کر رہا ہے۔

    غیر ملکی خبر رساں ادارے کی رپورٹ کے مطابق ڈبلیو ایچ او جاپان کی حکومت کانگو کو ویکسین کی 3.05 ملین خوراکیں اور مخصوص انجیکشن کی سوئیاں عطیہ کرے گی۔

    یہ ویکسین جاپان میں پہلے ہونے والے ایم پاکس کے پھیلاؤ کے دوران استعمال کی گئی ہے اور اسے محفوظ اور مؤثر پایا گیا خاص طور پر ان افراد میں جن کا ایچ آئی وی بہتر طور پر کنٹرول میں تھا۔

    ’کے ایم بائیو لاجکس‘جو کہ جاپانی کنفیکشنری کمپنی میجی ہولڈنگز کی ذیلی کمپنی ہے، بنیادی طور پر انسانوں اور جانوروں کے لیے ویکسین تیار کرتی ہے۔

    ڈبلیو ایچ او کے تازہ ترین اعداد و شمار کے مطابق اس سال افریقہ میں ایم پاکس کے 50ہزار سے زائد تصدیق شدہ اور مشتبہ کیسز رپورٹ ہوئے ہیں اور اس بیماری کی وجہ سے 11سو سے زائد اموات ہو چکی ہیں۔

    یاد رہے کہ اس سے قبل عالمی ادارہ صحت نے ماہ ستمبر میں پہلی ویکسین کے استعمال کی مشروط اجازت دی تھی، بعد ازاں اکتوبر میں ادارے نے مذکورہ ویکسین کو 12 سے 17 سال کی عمر کے افراد کے لیے بھی استعمال کرنے کی منظوری دی تھی۔

  • کویت میں مخصوص کورونا ویکسین لگانے کی اجازت دے دی گئی

    کویت میں مخصوص کورونا ویکسین لگانے کی اجازت دے دی گئی

    کویت سٹی : کویتی وزارت صحت نے کورونا ویکسین جانسن اینڈ جانسن کے ہنگامی استعمال کا اجازت نامہ جاری کیا ہے، مشترکہ تکنیکی کمیٹی نے اس کی سفارش کی تھی۔

    غیر ملکی خبر رساں ادارے کے مطابق معاون سیکریٹری صحت برائے خوراک و ادویہ ڈاکٹر عبداللہ البدر نے منگل کو بیان میں کہا کہ کویت کی تکنیکی کمیٹی نے ویکسین کے حوالے سے تمام سائنسی رپورٹوں اور گوشواروں کا تفصیل سے جائزہ لیا تھا جبکہ اس کے معیار، موثر اور محفوظ ہونے سے متعلق مہیا معلومات کا جائزہ بھی لیا گیا تھا۔

    ذرائع کے مطابق انہوں نے بتایا کہ جانسن اینڈ جانسن ویکسین کی تیاری میں تمام بین الاقوامی معیار استعمال کیے گئے ہیں، یہ ویکسین مکمل طور پر محفوظ اور مؤثر ہے۔

    تکنیکی کمیٹی کا کہنا ہے کہ آئندہ بھی ویکسین کی کارکردگی پر نظر رکھی جائے گی اور جب بھی تبدیلی کی کوئی ضرورت محسوس ہوئی تو کویتی شہریوں اور مقیم غیرملکیوں کی صحت و سلامتی کو یقینی بنانے کے لیے اقدامات کیے جائیں گے۔

    یاد رہے کہ کویتی وزیر صحت شیخ ڈاکٹر باسل الصباح نے گزشتہ روز بیان جاری کرکے کہا تھا کہ کورونا ویکسین درآمد کرنے کے لیے جانسن اینڈ جانسن اور موڈرنا کمپنیوں سے معاہدہ کیا ہے۔

    انہوں نے توقع ظاہر کی کہ یہ ویکسینیں سال رواں کی آخری سہ ماہی کے دوران مل جائیں گی۔

  • چین نے پاکستان میں ‘کین سائینو ویکسین’ کے ہنگامی استعمال کی اجازت مانگ لی

    چین نے پاکستان میں ‘کین سائینو ویکسین’ کے ہنگامی استعمال کی اجازت مانگ لی

    اسلام آباد: چین نے پاکستان میں کین سائینو ویکسین کے ہنگامی استعمال کیلئے اجازت مانگ لی، پاکستان میں ویکسین کے کلینیکل ٹرائلز کے نتائج حوصلہ افزا ہیں۔

    تفصیلات کے مطابق چینی کمپنی نے پاکستان میں کوروناویکسین کے ہنگامی استعمال کی اجازت مانگ لی ، اس حوالے سے کین سائینو نے ویکسین رجسٹریشن کیلئے ڈریپ کودرخواست دے دی۔

    ذرائع کا کہنا ہے کہ کین سائینونےویکسین کلینیکل ٹرائلزفیزتھری کاڈیٹاجمع کرادیا ، کین سائینو نے پاکستان میں کوروناویکسین کےکلینیکل ٹرائلز منعقد کئے ، جس میں 18ہزارپاکستانی کین سائینو کے فیزتھری ٹرائلزکاحصہ بنےتھے، ویکسین کےکلینیکل ٹرائلزکےنتائج حوصلہ افزا ہیں۔

    ذرائع وزارت صحت کے مطابق کین سائینوکی کوروناویکسین محفوظ،موثرہے، ڈریپ رجسٹریشن بورڈکین سائینوکوروناویکسین کی منظوری دےگا، رجسٹریشن بورڈکےآئندہ اجلاس میں چینی ویکسین کی منظوری کا امکان ہے۔

    کین سائینو نے ویکسین چینی ملٹری میڈیکل سائنسز اکیڈمی کے تعاون سے تیار کی ، کین سائینوکوپاکستان میں کلینیکل ٹرائلزکی اجازت اگست   2020میں ملی اور ٹرائلزکا آغاز22 ستمبر 2020کوہواتھا۔

    ذرائع کا کہنا تھا کہ پاکستان میں کین سائینوکےفیزتھری کلینیکل ٹرائلز5 ماہ جاری رہے، کلینکل ٹرائلزلاہور،کراچی، اسلام آبادمیں ہوئے تھے۔

    وزارت صحت کے ذرائع نے کہا ہے کہ کین سائینوکی کوروناویکسین ایک خوراک پرمشتمل ہے، ویکسین کی قیمت 5ڈالرسےکم ہوگی،یہ ویکسین منفی دو تا8 درجہ حرارت پر ذخیرہ ہوتی ہے۔

  • حکومتِ پاکستان کا بڑا فیصلہ: روسی کورونا ویکسین کی  ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت

    حکومتِ پاکستان کا بڑا فیصلہ: روسی کورونا ویکسین کی ہنگامی طور پر استعمال کی اجازت

    اسلام آباد: حکومت پاکستان نے روسی کورونا ویکسین کے ہنگامی استعمال کی اجازت دے دی ، جس کے بعد سپٹنک فائیو ویکسین پاکستان میں استعمال ہوسکے گی۔

    تفصیلات کے مطابق حکومت پاکستان نے روسی کورونا ویکسین کے ہنگامی استعمال کی اجازت دیدی، سپٹنک فائیو کے ہنگامی استعمال کی اجازت ڈریپ رجسٹریشن بورڈ نے دی، سپٹنک فائیو کوڈرگ ایکٹ 1976سیکشن 7 کے تحت اجازت دی گئی۔

    ذرائع کا کہنا ہے کہ ڈریپ منظوری پرسپٹنک فائیو ویکسین پاکستان میں استعمال ہوسکے گی، پاکستانی کمپنی نے سپٹنک فائیو کے ہنگامی استعمال کی اجازت مانگی تھی۔

    ڈریپ ذرائع کے مطابق کراچی کی فارما کمپنی سپٹنک فائیو کورونا ویکسین درآمدکرے گی، فارماکمپنی کوسپٹنک فائیو کے ہنگامی استعمال کی اجازت 3ماہ کیلئے دی گئی، سپٹنک فائیو کے ہنگامی استعمال کااجازت نامہ یکم اپریل تک موثر رہے گا۔

    ذرائع نے کہا کہ سپٹنک فائیو ویکسین 18 سال سے زائد عمر کے افراد کو دی جاسکے گی، اس ویکسین کو منفی 18درجہ حرارت پرذخیرہ کرنا ہوگا، فارما کمپنی ویکسینیٹڈ افراد کا ڈیٹا ڈریپ کوجمع کرانےکی پابندہوگی اور ویکسین کی تقسیم کاریکارڈمرتب کرےگی۔

    ڈریپ ذرائع کا کہنا تھا کہ سپٹنک فائیوکوروناویکسین کی کامیابی کاتناسب91.6فیصدہے اور روسی حکومت کےتعاون سے مقامی سطح پرتیار کردہ ہے، سپٹنک فائیونیشنل ریسرچ سینٹرایپیڈیمالوجی مائیکروبیالوجی نے تیار کی ہے۔

    ذرائع کے مطابق روس پاکستان کو حکومتی سطح پر ویکسین فروخت کی 2 بار پیشکش کر چکا ہے۔